Лубенець Віра Ільківна

Матеріал з Electronic Encyclopedia of Lviv Polytechnic
Перейти до: навігація, пошук
Лубенець Віра Ільківна
Lubenec vi.jpg
Завідувачка кафедри технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології
Дата народження 02.02.1950
Національність українка
Галузь наукових інтересів органічна хімія, молекулярне проектування нових біологічно активних сполук на основі естерів тіосульфокислот.
Науковий ступінь д. х. н.
Вчене звання професор
Поточне місце роботи Кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології, Інститут хімії та хімічних технологій

Лубенець Віра Ільківна — завідувачка кафедри технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології Інституту хімії та хімічних технологій Національного університету «Львівська політехніка».


Наукові інтереси: методи синтезу, реакційна здатність і біологічна активність тіосульфонатів — потенційних лікарських субстанцій, біоцидів, пестицидів.

Професійна діяльність:

10 Серпня 1972 Старший лаборант НДС-28 Львівського ордена Леніна політехнічного інституту

01 Листопада 1973 Інженер ПНДЛ Львівського ордена Леніна політехнічного інституту

01 Липня 1974 Молодший науковий співробітник Львівського ордена Леніна політехнічного інституту

02 Січня 1990 — Старший науковий співробітник Львівського ордена Леніна політехнічного інституту

02 Січня 1995 — Доцент кафедри технології біологічно активних речовин, напівпродуктів та барвників Державного університету «Львівська політехніка»

01 Вересня 1998 — Докторант Державного університету «Львівська політехніка»

01 Вересня 2001 — Доцент кафедри технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології Національного університету «Львівська політехніка»

19 Серпня 2006 — Професор кафедри технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології Національного університету «Львівська політехніка»

02 Листопада 2020 — В.о. завідувача кафедри технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології Національного університету «Львівська політехніка»

11 серпня 2021 — завідувачка кафедри технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології Національного університету «Львівська політехніка» 



Нагороди




- нагрудний знак №5 Міністерства освіти і науки України «За наукові та освітні досягнення» (05.05.2014р.);

- нагрудний знак ”Відмінник освіти України” (№85280, наказ № 626-К від 10.07.2009р.); 

- почесна грамота Головного управління освіти і науки Львівської обласної державної адміністрації (№403, 2007р.); 

- почесна грамота Міністерства освіти і науки України (№99007, 2006р.); 

- почесна грамота Міністерства освіти і науки УРСР (1994р.);

- почесна грамота відділу народної освіти Львівського міськвиконкому (травень 1989р.). 

Наукові публікації:

Авторка та співавторка понад 520 наукових робіт, зокрема: понад 150 статей у наукових журналах (56 статті НМБД Scopus, загальна кількість цитувань 164), 300 тез та матеріалів конференцій, 20 патентів, 2 авторських свідоцтв, 45 науково-методичних розробок. h-iндекс: 7

Список деяких наукових праць:



  1.   S-methyl-(2-methoxycarbonylamino-benzimidazole-5) thiosulfonate as a potential antiparasitic agent—its action on the development of ascaris suum eggs in vitroM. Dmitryjuk , M. Szczotko, K. Kubiak, R. Trojanowicz, Zh. Parashchyn, H. Khomitska , V.Lubenets. Pharmaceuticals, 2020, 13(11), 1–11, 332 DOI: 10.3390/ph13110332
    2. 

  2.   Synthesis and antimicrobial properties of 4-acylaminobenzenethiosulfoacid S-estersLubenets V., Vasylyuk S., Monka N., Bolibrukh Kh., Komarovska-Porokhnyavets O., Baranovych D., Musyanovych R., Zaczynska E., Czarny A., Nawrot U., Novikov V. Saudi Pharmaceutical Journal, 2017, 25(2),  266–274 DOI: 10.1016/j.jsps.2016.06.00
    3. 

  3.   Synthesis and anti-platelet act ivity of thiosulfonate derivatives containing a quinone moiety.Kh.Bolibrukh, S. Polovkovych, O. Khoumeri, T. Halenova, I. Nikolaeva, O. Savchuk, T.Terme, P.Vanelle, V. Lubenets, V.Novikov. Scientia Pharmaceutica, 2015, 83(2), 221–231 doi: 10.3797/scipharm.1411-14 
    4. 

  4.   The importance of rhamnolipid-biosurfactant-induced changes in bacterial membrane lipids of Bacillus subtilis for the antimicrobial activity of thiosulfonates Sotirova A., Avramova T., Stoitsova S., Lazarkevich I., Lubenets V., Karpenko E., Galabova D.Current Microbiology, 2012, 65(5), 534–541 DOI: 10.1007/s00284-012-0191-7 
    5. 

  5.   Hydrogen Peroxide Oxygenation of Furan-2-carbaldehyde via an Easy, Green Method V. Zvarych, A. Nakonechna, M. Marchenko, O. Khudyi, V. Lubenets, L.Khuda, O. Kushniryk, V. Novikov. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2019, 67(11), 3114–3117 https://doi.org/10.1021/acs.jafc.8b06284   
    6. 

  6.   Atomic layer deposited ZnO films on stainless steel for biomedical applications . M. Basiaga, W. Walke, W. Kajzer, A. Sambok‑Kiełbowicz, J. Szewczenko, W. Simka, M. Szindler,· B. Ziębowicz, V. Lubenets Archives of Civil and Mechanical Engineering, 2021, 21(1), 1 DOI: 10.1007/s43452-020-00148-5
    7. 

  7.   Antioxidant Effect of the Complex Action of Vitamin E and Ethylthiosulfаnylate in the Liver and Kidneys of Rats under Conditions of Chrome (VI)-Induced Oxidative Stress. B. Kotyk, R. Iskra, V.Lubunets. Biointerface Research in Applied Chemistry, 2022, 12(2), 1405 – 1420 https://doi.org/10.33263/BRIAC122.14051420  
    8. 

  8.   Antioxidant Activity of Thiosulfonate Compounds in Experiments in Vitro and in vivo. Liubas N., Iskra R., Stadnytska N., Monka N., Havryliak V., Lubenets V. Biointerface Research in Applied Chemistry, 2022, 12 (3), 3106 – 3116 https://doi.org/10.33263/BRIAC123.31063116   
    9. 

  9.   Innovative Approach to the Creation of Textile Materials with Antimicrobial Properties. Martirosyan, I., Pakholiuk, E., Lubenets , V., Komarovska-Porokhnyavets , O., Monka, N., Nakonechna, A., Peredriy, O.,  Lutskova, V. Science and Innovation, (2021), 17(3), 56–66. https://doi.org/10.15407/scine17.03.056 
    10. 

  10.   Effect of thiosulfonate-biosurfactant compositions on plants grown in oil polluted soil. O. Yaremkevych, O. Fihurka, A. Banya, V. Shvets, A. Nakonechna, O. Karpenko, H. Bilushchak, O. Karpenko, V. Novikov, V.Lubenets.Environmental Engineering and Management Journal, 2021, 19(11),  2003–2012 eemj.icpm.tuiasi.ro  
    11. 

  11.  Effect of Nano-TiO2 and ETS Antifungal Agent Addition on the Mechanical and Biocidal Properties of Cement Mortars. Hohol, M., Lubenets, V., Komarovska-Porokhnyavets, O., Sanytsky, M. Lecture Notes in Civil Engineering, 2021, 100 LNCE,  134–141 https://doi.org/10.1007/978-3-030-57340-9_17 
    12. 

  12.   Synthesis of new 6,7(N,o)-heterocyclic 1,4-naphthoquinones. I.Buchkevych , M. Kurka, A. Krvavych, N. Monka, V. Novikov, V. Lubenets. Biointerface Research in Applied Chemistry, 2021, 11(6),  13903–13910 DOI:10.33263/BRIAC116.1390313910  
    13. 

  13.  Synthesis and bioactivity of quinone mono-and dioxime salts. Konovalova, S., Avdeenko, A., Baranovych, D., Lubenets, V. Biointerface Research in Applied Chemistry, 2020, 10(5),  6148–6156 https://doi.org/10.33263/BRIAC105.61486156
    14. 

  14.   Effects of ethylthiosulfanylate and chromium (VI) on the state of pro/antioxidant system in rat liverB. І. Kotyk, R. Ya. Iskra, O. M. Slivinska, N. M. Liubas, A. Z. Pylypets, V. I. Lubenets, V. I. Pryimych. Ukrainian Biochemical Journal, 2020, 92(5),  78–86 doi: https://doi.org/10.15407/ubj92.05.078 
    15. 

  15.   Synthesis and bioactivity of benzohydrazide derivatives. Konovalova, S., Avdeenko, A., Lubenets, V., Novikov, V.Biointerface Research in Applied Chemistry, 2020, 10(4),  5797–5802 https://doi.org/10.33263/BRIAC104.797802 
    16. 

  16.   Investigation of wear resistance of cotton-polyester fabric with antimicrobial treatment Martirosyan, I., Pakholiuk, O., Semak, B., Lubenets, V., Peredriy, O.Lecture Notes in Mechanical Engineering, 2020,  433–441 DOI:10.1007/978-3-030-40724-7_44 
    17. 

  17.   Adsorbents based on keratin for lead and cadmium removal. Havryliak, V., Mykhaliuk, V., Petrina, R., Lubenets, V., Novikov, V. Current Applied Science and Technology, 2020, 20(1),  136–143
    18. 

  18.    Synthesis of condensed nitrogen-containing heterocycles of substituted 1,4-naphthoquinone I.R. Buchkevych, M.S. Kurka, V.G. Chervetsova, A.S. Krvavych, N.Ya. Monka, V.I. Lubenets, V.P. Novikov.Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii, 2020, (1),  3–9 DOI: 10.32434/0321-4095-2020-128-1-3-9  
    19. 

  19.   The synthesis and in silico antihypertensive activity prognosis of new mannich bases containing the 1,2,4-triazole moiety L. Perekhoda, V. Georgiyants, H. Yeromina, I. Drapak, V.Lubenets, Z.Ieromina, I.Sych, H. Severina, A. Demchenko.Chemistry and Chemical Technology, 2020, 14(2),  214–220 https://doi.org/10.23939/chcht14.02.214 
    20. 

  20.   Synthesis and study of pesticidal activity of some N-arylthio-1,4-benzoquinone imines.  L. Kuz'menko, A. Avdeenko, S. Konovalova, S. Vasylyuk, O. Fedorova, N. Monka, A. Krychkovska, V. Lubenets.Biointerface Research in Applied Chemistry, 2019, 9(5),  4232–4238  https://doi.org/10.33263/BRIAC95.232238 
    21. 

  21.  Biologiczne metody oczyszczania srodoviska z zaneczyszczen naftowych stosowane na Ukrainie, В зб.: Zaneczyszczenie srodowiska produktami naftowymi I innymi antropogennymi zaneczyszczeniami organicznumi, ich analityka, monitoring I usuwanie. — 2005. — Poznan: WFOSIGW. — P.41-47.
    22. 

  22.  Одержання нових солюбілізатів на основі алкілестерів тіосульфанілової кислоти, Вісник НУ «ЛП» Хімія, технологія речовин та їх застосування. — 2005. — № 536. — С.72-77.
    23. 

  23.  Micellar and colloidal carriers for drug delivery on the basis of oligoperoxide surfactants, Зб. тез IX Межнар. Конф. з хімії та фізикохімії олігомерів «Олігомери 2005» — Одеса, Україна — 2005 — С.246.
    24. 

  24.  Синтез арилових естерів тіосульфокислот з використанням реакції Зандмеєра, Тези доп. конф. "Домбровські хімічні читання«.- Чернівці. — 2005. — С.93.
    25. 

  25.  Синтез азобарвників на основі тіосульфонатів, Тези доп. конф. «Домбровські хімічні читання». — Чернівці. — 2005. — С.94.
    26. 

  26.  Нові водорозчинні біоцидні фізіологічно активні полімери Тези доп. VI Національного з`їзду фармацевтів України «Досягнення та перспективи розвитку фармацевтичної галузі України». — 2005. — Харків: НФАУ. — С. 371.
    27. 

  27.  Створення нової лікарської форми протигрибкового поверхнево-активного комплексного препарату тіосульфонатного типу. Тези доп. VI Національного з`їзду фармацевтів України «Досягнення та перспективи розвитку фармацевтичної галузі України». — 2005. — Харків: НФАУ. — С.353-354.
    28. 

  28.  Мікробіологічний скринінг потенційних біологічно активних β-гідроксиалкілових тіосульфопрепаратів. Тези доп. VI Національного з`їзду фармацевтів України «Досягнення та перспективи розвитку фармацевтичної галузі України». — 2005. — Харків: НФАУ. — С.646-647.
    29. 

  29.  Взаємодія тіосульфокислот та їх солей з циклічними естерами карбонових і сульфокислот. Тези доп. VI Регіон. конф. молодих вчених та студентів з акту-альних питань хімії. — Дніпропетровськ. — 2005.- С.7
    30. 

  30.  Sunthesis of S-(3-chloro-quinoxalin-2-yl)esters of aliphatic and aromatic thiosulfonic acids. Chemistry Heterocyclic Compounds. — 2005. — V. 41, № 12. — Р. 1547-1548.
    31. 

  31.  Reaction of 6,7-dichloroqunoline-5,8-quinone with thiosulfonic acid salts. Chemistry Heterocyclic Compounds. — 2006. — V. 42, № 7. — Р. 961-962.
    32. 

  32.  Спектр біологічної дії похідних тіосульфокислот. Зб матеріалів VІI семінару при коорд. раді з проблеми «Наукові основи створення лікар-ських засобів». — Гурзуф. — 2006. — с. 63-69.
    33. 

  33.  Дослідження фунгістатичної активності алкілових естерів 8-хінолінтіосульфокислоти. Тези доп. III Всеукр. Наук.-практ. конф. «Біотехнологія. Освіта. Наука. Практика», Харків: НТИ «ХПИ», 2006. — С. 84
    34. 

  34.  Дослідження біологічної активності сполук з тіосульфонатним фрагментом. Тези доп. III Всеукр. Наук.-практ. конф. «Біотехнологія. Освіта. Наука. Практика», Харків: НТИ «ХПИ», 2006. — С. 109
    35. 

  35.  Віртуальний та експериментальний скринінг біологічної активності S-естерів 4-ацетиламіно-, 4-аміно- та 4-трифлуороацетиламінобензентіосульфокислот. Тези доп. III Всеукр. Наук.-практ. конф. «Біотехнологія. Освіта. Наука. Практика», Харків: НТИ «ХПИ», 2006. — С. 114.
    36. 

  36.  Antibacterial activity of S-esters of heterocyclic thiosulfonic acids. Book of abstracts of international conference on chemistry of nitrogen containing heterocycles CNCH-2006 — Kharkiv. — 2006. — P.246.
    37. 

  37.  Synthesis of thiosulfonate derivatives of quinoxaline. Book of abstracts of international conference on chemistry of nitrogen containing heterocycles CNCH-2006 — Kharkiv. — 2006. — P.195.
    38. 

  38.  Synthesis of new quinoline derivatives. Book of abstracts of international conference on chemistry of nitrogen containing heterocycles CNCH-2006 — Kharkiv. — 2006. — P.196.
    39. 

  39.  Спектр біологічної дії похідних тіосульфокислот. Зб. матеріалів VІI семінару при коорд. раді з проблеми «Наукові основи створення лікарських засобів». — Гурзуф. — 2006. — с. 63-69.
    40. 

  40.  Синтез та властивості S-естерів 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти. Журнал орг. та фарм. хімії. — 2007. — Т.5. — вип. 3(19). — C. 56-63.
    41. 

  41.  Взаємодія солей ароматичних тіосульфокислот з ціанурхлоридом. Тези доп. ХХI Укр. конф. з орг. хімії. (Чернігів-2007). — Київ. — 2007. — С. 121.
    42. 

  42.  Вивчення властивостей S-алкілових естерів 4-амінобензентіосульфокислоти. Тези доп. ХХI Укр. конф. з орг. хімії. (Чернігів-2007). — Київ. — 2007. — С. 120.
    43. 

  43.  Синтез алкілфункціональних естерів тіосульфокислот. Тези доп. ХХI Укр. конф. з орг. хімії. (Чернігів-2007). — Київ. — 2007. — С. 119.
    44. 

  44.  Вивчення властивостей S-алкілових естерів 4-амінобензентіосульфокислоти. Тези доп. ХХI Укр. конф. з орг. хімії. (Чернігів-2007). — Київ. — 2007. — С. 120.
    45. 

  45.  Біоциди тіосульфонатного типу для захисту нафтопродуктів та систем оборотнього воопостачання. Тези доп. науково-техн. конференції «Поступ в нафтогазопереробній та нафтохім. промисловості». -Львів: Вид-во НУ «Львівська політехніка». — 2007. — С. 188-189.
    46. 

  46.  Нові ди-, тризаміщені метиламінопохідні 1,4-нафтохінону — потенційні внутрішньомолекулярні хелати. Зб. тез ІІІ Всеукр. конф. «Домбров-ські хімічні читання». — 2007. — Тернопіль. — С.124
    47. 

  47.  Oligoperoxid Based Surfase-Active and Colloidal Carriers for Poor Water Soluble Biocide Transportation in Aqueous Media. III міжн. симпозіум «Реакційні полімери в негомогенних системах, в розплавах та на межі розділу фаз», («Reactiv Polimer in inhomogeneous System, in Melts, and at interfaces». — 2007. — Дрезден (Німеччина). — P2. — p.31.
    48. 

  48. Functional Interoligoelectrolyte Complexes with Micelle-Like Core as Carriers for Poor Soluble Drug Delivery. III міжн. симпозіум «Реакційні полімери в негомогенних системах, в розплавах та на межі розділу фаз», («Reactiv Polimer in inhomogeneous System, in Melts, and at interfaces». — 2007. — Дрезден (Німеччина). — P2. — p.35.


Патенти:



  1. Антигельмінтний препарат для тварин «Анвермін». Патент України № 46117, 2002
    2. 

  2. Спосіб одержання метилового ефіру 2-бензімідазолілкарбамінової кислоти. Пат. 42859 Україна МПК 7 СО7D235/32, А01N43/52 № 98084435, 2001
    3. 

  3. Спосіб одержання 2-[(метоксикарбоніл)-аміно]-5-пропілтіо-1Н-бензімідазолу. Пат. 42858 Україна МПК СО7D235/32, А01N43/52 № 98084434, 2001
    4. 

  4. Заміщені арилсульфонілетилові S-естери тіосульфокислот, спосіб їх отримання, алкілуючі реагенти солей тіосульфокислот. Пат. 63685 А Україна. № 2003054921; Заявл. 29.05.2003; Опубл. 15.01.2004. — Бюл. № 1.
    5. 

  5. b-Гідроксилалкілові S-естери тіосульфокислот, спосіб їх отримання, алкілуючий реагент солей тіосульфокислот. Пат. 67037 А Україна. № 2003054926; Заявл. 29.05.2003; Опубл. 15.06.2004. — Бюл. № 6.
    6. 

  6. Біоцид для захисту нафтопродуктів та обладнання нафтопереробних підприємств від біопошкоджень. Пат. 63325 А Україна № 2003042917; Заявл. 03.04.2003; Опубл. 15.01.2004. — Бюл. № 1.
    7. 

  7. Калієва сіль N-(1,4-діоксо-3-хлор-1,4-дигідронафт-2-іл)аланіну, що проявляє протигіпоксичну, протиішемічну активність та стимулюючу дію на кровопостачання головного мозку. Пат. 4924 Україна № 20040503933; Заявл. 25.05.2004; Опубл. 15.02.2005. — Бюл. № 2.
    8. 

  8. S-Етил-4-амінобензентіосульфонат — біоцид для захисту нафтопродуктів, матеріалів та обладнання. Подана заявка № 714, реєстрац. № 200504194 від 04.05.2005
    9. 

  9. Спосіб отримання алкілових S-естерів 4-амінобензентіосульфо-кислоти. Пат. 14985 Україна, 2006
    10. 

  10. Спосіб отримання текстильних матеріалів з антимікробними властивостями.No 120336, D06M 13/00 A61L2/16. заявн.Одеська національна академія харчових технологій. – u2019 01160; заявл. 05.02.2019; опубл.12.08.2019;8
    11. 

  11. Рістрегулятор та біоцид для боротьби з фітопатогенною мікрофлорою при фіторекультивації нафтозабруднених грунтів. 119218 / заявн. Національний університет Львівська політехніка. – a201805925; заявл. 29.05.2018; опубл.10.05.2019; 9/2019
    12. 

  12. Антимікробний препарат пролонгованої дії мінімаст. 119202 заявн. Національний університет Львівська політехніка. – a201712242; заявл. 11.12.2017; опубл. 10.05.2019; 9/2019.
    13. 

  13. Спосіб отримання текстильних матеріалів з антимікробними властивостями. No 135646, A61L 2/16 (2006.01) D06M 13/00 A01N 25/00. u 2019 01165; заявл. 10.07.2019; опубл. 05.02.2019; 13
    14. 

  14. Застосування S-етил-4-амінобензентіосульфонату як регулятора росту та біоциду для боротьби з фітопатогенною мікрофлорою при фіторекультивації нафтозабруднених ґрунтів. 124324, A01P 21/00,A01P 3/00, C07C 381/04. / заявн. Національний університет Львівська політехніка. – u201707007; заявл. 03.07.2017; опубл.10.04.2018; 7/2018
    15. 

  15. Спосіб одержання тіосульфонатного похідного 1,4- нафтохінону з антитромботичною активністю. 115128 / заявн. Національний університет Львівська політехніка. – a201607906; заявл. 18.07.2016; опубл. 10.04.2017; 7/2017


Монографії



  1.  Thiosulfonates: the prospective substances against fungal infections. Fungal infection: колективна монографія IntechOpen,2019. – 130 c.
    2. 

  2.  ТІОСУЛЬФОНАТИ: ШЛЯХИ ЇХ СИНТЕЗУ ТА ПЕРСПЕКТИВИ ЗАСТОСУВАННЯ. Перспективні матеріали та інноваційні технології: біотехнологія,прикладна хімія та екологія : колективна монографія. за заг. ред. О. Р. Мокроусової. Київ : Світ Успіху, 2020. - 116-197с.
    3. 

  3.  SYNTHESIS OF THIOSULPHOESTER SWITH NITROGEN CONTAINING FRAGMENTS. Actual problems of natural sciences: modern scientific discussion: колективна монографія Riga: Baltija Publishing, 2020. – 684 c. DOIhttps://doi.org/10.30525/978-9934-588-45-7.25
    4. 

  4.  СИНТЕЗ,ВЛАСТИВОСТІ ТА СКРИНІНГ БІОЛОГІЧНОЇ АКТИВНОСТІ S-ЕСТЕРІВ ТІОСУЛЬФОКИСЛОТ ІЗ 3,4-ДИЗАМІЩЕНИМИ ЗАРИЛЬНИМИ ФРАГМЕНТАМИ. Actual problems of natural sciences: modern scientific discussion: колективна монографія Riga: Baltija Publishing, 2020. – 684 c. DOI https://doi.org/10.30525/978-9934-588-45-7.25


Педагогічна діяльність:

Курси лекцій для студентів базового напрямку 1102 «Фармація» спеціальності 7(8).110204 «Технологія фармацевтичних препаратів»:



  •  «Хімія і технологія лікарських субстанцій »
    • 

  •  «Наукові аспекти технології ветеринарних та біомедпрепаратів»
    • 

  •  «Основи тонкого органічного синтезу» 
    • 

  •  «Методи тонкого органічного синтезу» 
    • 

  •  «Використання лікарських засобів у клінічній практиці (поглиблене вивчення фармакотерапії»  
    • 

  •  «Оцінка якості медичних та фармацевтичних технологій»








					

						Отримано з https://wiki.lpnu.ua/wiki/index.php?title=Лубенець_Віра_Ільківна&oldid=68467