Відмінності між версіями «Кархут Андрій Ігорович»

Матеріал з Electronic Encyclopedia of Lviv Polytechnic
Перейти до: навігація, пошук
м
 
(Не показані 4 проміжні версії цього користувача)
Рядок 46: Рядок 46:
  
 
* Органічна хімія  – синтез нових похідних 1,3,5-триазину та 1,4-нафтохінону, пошук серед них біологічно активних сполук.  
 
* Органічна хімія  – синтез нових похідних 1,3,5-триазину та 1,4-нафтохінону, пошук серед них біологічно активних сполук.  
−
* Обчислювальна хімія – ab initio та DFT моделювання реакцій циклоприєднання, спектральних властивостей органічних молекул.
+
* Обчислювальна хімія – ''ab initio'' та DFT моделювання реакцій циклоприєднання, спектральних властивостей органічних молекул.
  
 
'''Освіта:'''
 
'''Освіта:'''
Рядок 68: Рядок 68:
  
 
Відповідальний виконавець гранту Президента України 2013 року «Синтез нових біологічно активних похідних 1,3,5-триазину». Приймав участь у виконанні держбюджетних тем ДБ/Тіазол «Створення нових перспективних біологічно активних сполук на основі сульфуро- і нітрогеновмісних похідних карбоциклічних і гетероциклічних структур», ДЗ/154-2016 «Розробка технології одержання біоцидних препаратів широкого спектру дії», ДБ/Тромбоцит «Сульфурофункціоналізовані карбо- та гетероциклічні системи з антитромбоцитарною та антиоксидантною активностями як нові перспективні субстанції для лікування артеріальних тромбозів», ДБ/Поліструктура. Учасник міжнародного проекту М/113-2018 (Україна-Франція) «Створення сульфуровмісних похідних карбоциклічних та гетероциклічних систем – потенційних антитромботичних субстанцій».
 
Відповідальний виконавець гранту Президента України 2013 року «Синтез нових біологічно активних похідних 1,3,5-триазину». Приймав участь у виконанні держбюджетних тем ДБ/Тіазол «Створення нових перспективних біологічно активних сполук на основі сульфуро- і нітрогеновмісних похідних карбоциклічних і гетероциклічних структур», ДЗ/154-2016 «Розробка технології одержання біоцидних препаратів широкого спектру дії», ДБ/Тромбоцит «Сульфурофункціоналізовані карбо- та гетероциклічні системи з антитромбоцитарною та антиоксидантною активностями як нові перспективні субстанції для лікування артеріальних тромбозів», ДБ/Поліструктура. Учасник міжнародного проекту М/113-2018 (Україна-Франція) «Створення сульфуровмісних похідних карбоциклічних та гетероциклічних систем – потенційних антитромботичних субстанцій».
 +
 +
'''Відзнаки:'''
 +
 +
* Лауреат обласної премії для працівників наукових установ та ЗВО Львівської області у 2023 р. за значні досягнення у галузі науки, які сприяють соціально-економічним перетворенням у регіоні та утверджують високий авторитет науковців Львівщини в Україні та світі.
 +
* Сертифікат про підтвердження рівня володіння англійською мовою відповідно до Загальноєвропейської рекомендації з мовної освіти на рівні '''С1''' - Oxford Online Placement Test (Сертифікат ОД 02071010/1063-24 від 22.04.2024 р).
  
 
'''Навчально-методична робота:'''
 
'''Навчально-методична робота:'''
Рядок 80: Рядок 85:
 
'''Наукові публікації:'''
 
'''Наукові публікації:'''
  
−
* 23 статті у періодичних виданнях, які включені до наукометричних баз Scopus та Web of Science, 3 патенти України.  
+
27 статей у періодичних виданнях, які включені до наукометричних баз Scopus та Web of Science, 3 патенти України.  
−
* ''h''-index – '''6''' ([https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=36634306300 Scopus: Andriy Karkhut])
+
  
−
'''Список вибраних наукових праць:'''
+
* ''h''-index – '''7''', ''i10''-index - '''6''' ([https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=36634306300 Scopus: Andriy Karkhut])
 +
* ''h''-index – '''8''', ''i10''-index - '''7''' ([https://scholar.google.com/citations?user=X0nnp5IAAAAJ&hl=uk Google Академія: Андрій Кархут])
  
−
# 1,4-Naphthoquinone Motif in the Synthesis of New Thiopyrano[2,3-d]thiazoles as Potential Biologically Active Compounds.
+
'''Список вибраних наукових праць:'''
−
''Lozynskyi, A., Senkiv, J., Ivasechko, I., Finiuk, N., Klyuchivska, O., Kashchak, N., Lesyk, D., Karkhut, A., Polovkovych, S., Levytska, O., Karpenko, O., Boshkayeva, A., Sayakova, G., Gzella, A., Stoika, R., Lesyk, R., (2022) Molecules, 27 (21), art. no. 7575.''
+
# Evaluation of thiopyrano[2,3-d]thiazole derivatives as potential anticonvulsant agents. (2024) ''Archiv der Pharmazie'', e2400357. [https://doi.org/10.1002/ardp.202400357 DOI:10.1002/ardp.202400357]
−
[https://doi.org/10.3390/molecules27217575 DOI:10.3390/molecules27217575]
+
# Molecular design, synthesis and anticancer activity of new thiopyrano[2,3-d]thiazoles based on 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone (juglone). (2023) ''European Journal of Medicinal Chemistry'', 252, 115304. [https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115304 DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115304]
−
# Application of the 2(5H)furanone motif in the synthesis of new thiopyrano[2,3-d]thiazoles via the hetero-Diels–Alder reaction and related tandem processes. ''Lozynskyi, A., Zimenkovsky, B., Karkhut, A., Polovkovych, S., Gzella, A.K., Lesyk, R. (2016) Tetrahedron Letters, 57 (30), pp. 3318-3321.'' [https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.06.060 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.06.060]
+
# 1,4-Naphthoquinone Motif in the Synthesis of New Thiopyrano[2,3-d]thiazoles as Potential Biologically Active Compounds. (2022) ''Molecules'', 27 (21), art. no. 7575. [https://doi.org/10.3390/molecules27217575 DOI:10.3390/molecules27217575]
−
# Synthesis and evaluation on anticonvulsant and antidepressant activities of naphthoquinone derivatives containing pyrazole and pyrimidine fragments. ''Polish, N., Nesterkina, M., Marintsova, N., Karkhut, A., Kravchenko, I., Novikov, V., Khairulin, A.  (2020) Acta Chimica Slovenica, 67 (3), pp. 934-939.'' [https://doi.org/10.17344/acsi.2020.5938 DOI:10.17344/acsi.2020.5938]
+
# Application of the 2(5H)furanone motif in the synthesis of new thiopyrano[2,3-d]thiazoles via the hetero-Diels–Alder reaction and related tandem processes. (2016) ''Tetrahedron Letters'', 57 (30), pp. 3318-3321. [https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.06.060 DOI:10.1016/j.tetlet.2016.06.060]
−
# Fluorine-containing block/branched polyamphiphiles forming bioinspired complexes with biopolymers. ''Paiuk, O., Mitina, N., Slouf, M., Pavlova, E., Finiuk, N., Kinash, N., Karkhut, A., Manko, N., Gromovoy, T., Hevus, O., Shermolovich, Y., Stoika, R., Zaichenko, A. (2019) Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 174, pp. 393-400.'' [https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2018.11.047 DOI:10.1016/j.colsurfb.2018.11.047]
+
# Synthesis and evaluation on anticonvulsant and antidepressant activities of naphthoquinone derivatives containing pyrazole and pyrimidine fragments. (2020) ''Acta Chimica Slovenica'', 67 (3), pp. 934-939. [https://doi.org/10.17344/acsi.2020.5938 DOI:10.17344/acsi.2020.5938]
−
# Synthesis and anticancer activity evaluation of 3-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-yl)-1H-indole-carboxylic acids derivatives. ''Kryshchyshyn-Dylevych, A., Garazd, M., Karkhut, A., Polovkovych, S., Lesyk, R. (2020) Synthetic Communications, 50 (18), pp. 2830-2838.'' [https://doi.org/10.1080/00397911.2020.1786124 DOI:10.1080/00397911.2020.1786124]
+
# Fluorine-containing block/branched polyamphiphiles forming bioinspired complexes with biopolymers. (2019) ''Colloids and Surfaces B: Biointerfaces'', 174, pp. 393-400. [https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2018.11.047 DOI:10.1016/j.colsurfb.2018.11.047]
−
# Regioselective IED diels-alder reaction of bis-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-diazene with furan and its molecular mechanism. ''Karkhut, A., Polovkovych, S., Lesyk, R., Novikov, V. (2020) Letters in Organic Chemistry, 17 (8), pp. 639-644.'' [https://doi.org/10.2174/1570178617666200210111928 DOI:10.2174/1570178617666200210111928]
+
# Synthesis and anticancer activity evaluation of 3-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-yl)-1H-indole-carboxylic acids derivatives. (2020) ''Synthetic Communications'', 50 (18), pp. 2830-2838. [https://doi.org/10.1080/00397911.2020.1786124 DOI:10.1080/00397911.2020.1786124]
 +
# Regioselective IED diels-alder reaction of bis-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-diazene with furan and its molecular mechanism. (2020) ''Letters in Organic Chemistry'', 17 (8), pp. 639-644. [https://doi.org/10.2174/1570178617666200210111928 DOI:10.2174/1570178617666200210111928]
  
 
==Контакти==
 
==Контакти==

Поточна версія на 17:08, 6 серпня 2024

Кархут Андрій Ігорович
Andriy Karkhut 2022.jpg
к.х.н., доцент кафедри
Дата народження 14 жовтня 1986 р.
Місце народження м. Львів
Alma mater Національний університет "Львівська політехніка"
Дата закінчення 2008
Спеціальність Технологія фармацевтичних препаратів
Галузь наукових інтересів органічна хімія, обчислювальна хімія
Науковий ступінь кандидат хімічних наук
Дата присвоєння н.с. 2019
Вчене звання доцент
Дата присвоєння в.з. 2021
Поточне місце роботи Кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології, Інститут хімії та хімічних технологій, Національний університет «Львівська політехніка»

Наукові інтереси:

  • Органічна хімія – синтез нових похідних 1,3,5-триазину та 1,4-нафтохінону, пошук серед них біологічно активних сполук.
  • Обчислювальна хімія – ab initio та DFT моделювання реакцій циклоприєднання, спектральних властивостей органічних молекул.

Освіта:

  • 06.2021 – Вчене звання доцента кафедри Технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології, національний університет «Львівська політехніка».
  • 06.2019 – Захист дисертації на тему «Азо біс-4,6-дихлоро-1,3,5-триазин у реакції Дільса-Альдера», диплом кандидата наук за спеціальністю 02.00.03 «Органічна хімія».
  • 01.2010 – 12.2012 – Аспірантура за спеціальністю 15.00.01 – Технологія ліків та організація аптечної справи, кафедра Технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології, інститут хімії та хімічних технологій, НУ«ЛП».
  • 09.2007 – 12.2008 – Магістратура, одержав диплом магістра з відзнакою, спеціальність «Технологія фармацевтичних препаратів», кафедра Технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології, НУ«ЛП».
  • 09.2003 – 06.2007 – Бакалаврат, одержав диплом бакалавра з відзнакою, напрямок «Фармація», кафедра Технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології, Національний університет «Львівська політехніка».

Професійна діяльність:

  • 08.2021 – дотепер - доцент
  • 09.2020 – 08.2021 - ст. викладач
  • 01.2013 – 08.2020 - асистент
  • 01.2010 – 12.2012 - аспірант
  • 08.2009 – 12.2009 - молодший науковий співробітник
  • 01.2009 – 07.2009 - стажист-дослідник

Наукові досягнення:

Відповідальний виконавець гранту Президента України 2013 року «Синтез нових біологічно активних похідних 1,3,5-триазину». Приймав участь у виконанні держбюджетних тем ДБ/Тіазол «Створення нових перспективних біологічно активних сполук на основі сульфуро- і нітрогеновмісних похідних карбоциклічних і гетероциклічних структур», ДЗ/154-2016 «Розробка технології одержання біоцидних препаратів широкого спектру дії», ДБ/Тромбоцит «Сульфурофункціоналізовані карбо- та гетероциклічні системи з антитромбоцитарною та антиоксидантною активностями як нові перспективні субстанції для лікування артеріальних тромбозів», ДБ/Поліструктура. Учасник міжнародного проекту М/113-2018 (Україна-Франція) «Створення сульфуровмісних похідних карбоциклічних та гетероциклічних систем – потенційних антитромботичних субстанцій».

Відзнаки:

  • Лауреат обласної премії для працівників наукових установ та ЗВО Львівської області у 2023 р. за значні досягнення у галузі науки, які сприяють соціально-економічним перетворенням у регіоні та утверджують високий авторитет науковців Львівщини в Україні та світі.
  • Сертифікат про підтвердження рівня володіння англійською мовою відповідно до Загальноєвропейської рекомендації з мовної освіти на рівні С1 - Oxford Online Placement Test (Сертифікат ОД 02071010/1063-24 від 22.04.2024 р).

Навчально-методична робота:

Співавтор навчального посібника «Програми дисциплін та тестові завдання для вступників на навчання за освітньою програмою підготовки магістрів» (Інститут хімії та хімічних технологій). – Львів: Видавництво Львівської політехніки, 2017. – 174 c.

Лекційні курси:

  1. Процеси, апарати та устаткування виробництв галузі
  2. Проектування та устаткування біотехнологічних виробництв

Наукові публікації:

27 статей у періодичних виданнях, які включені до наукометричних баз Scopus та Web of Science, 3 патенти України.

Список вибраних наукових праць:

  1. Evaluation of thiopyrano[2,3-d]thiazole derivatives as potential anticonvulsant agents. (2024) Archiv der Pharmazie, e2400357. DOI:10.1002/ardp.202400357
  2. Molecular design, synthesis and anticancer activity of new thiopyrano[2,3-d]thiazoles based on 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone (juglone). (2023) European Journal of Medicinal Chemistry, 252, 115304. DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115304
  3. 1,4-Naphthoquinone Motif in the Synthesis of New Thiopyrano[2,3-d]thiazoles as Potential Biologically Active Compounds. (2022) Molecules, 27 (21), art. no. 7575. DOI:10.3390/molecules27217575
  4. Application of the 2(5H)furanone motif in the synthesis of new thiopyrano[2,3-d]thiazoles via the hetero-Diels–Alder reaction and related tandem processes. (2016) Tetrahedron Letters, 57 (30), pp. 3318-3321. DOI:10.1016/j.tetlet.2016.06.060
  5. Synthesis and evaluation on anticonvulsant and antidepressant activities of naphthoquinone derivatives containing pyrazole and pyrimidine fragments. (2020) Acta Chimica Slovenica, 67 (3), pp. 934-939. DOI:10.17344/acsi.2020.5938
  6. Fluorine-containing block/branched polyamphiphiles forming bioinspired complexes with biopolymers. (2019) Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 174, pp. 393-400. DOI:10.1016/j.colsurfb.2018.11.047
  7. Synthesis and anticancer activity evaluation of 3-(4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-yl)-1H-indole-carboxylic acids derivatives. (2020) Synthetic Communications, 50 (18), pp. 2830-2838. DOI:10.1080/00397911.2020.1786124
  8. Regioselective IED diels-alder reaction of bis-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-diazene with furan and its molecular mechanism. (2020) Letters in Organic Chemistry, 17 (8), pp. 639-644. DOI:10.2174/1570178617666200210111928

Контакти

Отримано з https://wiki.lpnu.ua/wiki/index.php?title=Кархут_Андрій_Ігорович&oldid=75636