Відмінності між версіями «Данилів Ірина Андріївна»
(→Наукова діяльність) |
(→Наукова діяльність) |
||
Рядок 30: | Рядок 30: | ||
==Наукова діяльність== | ==Наукова діяльність== | ||
− | Тема дисертації '''''«Синтез і дослідження нових електроактивних сполук, що містять донорні та акцепторні фрагменти»'''''. Науковий керівник: Prof. Dr. Habil Juozas Grazulevicius, професор кафедри хімії та технології полімерів (Department of polymer chemistry and technology) Каунаський технологічний університет (Kaunas university of technology). | + | Тема дисертації '''''«Синтез і дослідження нових електроактивних сполук, що містять донорні та акцепторні фрагменти»'''''. Науковий керівник: '''Prof. Dr. Habil Juozas Grazulevicius''', професор кафедри хімії та технології полімерів (Department of polymer chemistry and technology) Каунаський технологічний університет (Kaunas university of technology). |
===Основні наукові публікації=== | ===Основні наукові публікації=== |
Версія за 13:50, 16 листопада 2021
Данилів Ірина Андріївнадокторант — доктор філософії (PhD), докторант кафедри електронних приладів Національного університету «Львівська політехніка».
Біографічна довідка
З 2010 року по 2015 рік навчалася у Львівському державному університеті ім. Ів. Франка.
У 2015 році отримала диплом магістра за спеціальністю «Хімія».
У 2015 році вступила в аспірантру Каунаського технологічного університету (Kaunas university of technology) з наукового напрямку інженерії матеріалів в галузі технологічних наук (Т08)
У 2021 році поступила в докторантуру Національного університету «Львівська політехніка» за спеціальністю 105- Прикладна фізика та наноматеріали.
Наукова діяльність
Тема дисертації «Синтез і дослідження нових електроактивних сполук, що містять донорні та акцепторні фрагменти». Науковий керівник: Prof. Dr. Habil Juozas Grazulevicius, професор кафедри хімії та технології полімерів (Department of polymer chemistry and technology) Каунаський технологічний університет (Kaunas university of technology).
Основні наукові публікації
- M. Mahmoudi, D. Gudeika, D. Volyniuk, K. Leitonas, R. Butkute, I.Danyliv, J. V.Grazulevicius. Tuning of spin-flip efficiency of blue emitting multicarbazolyl-substituted benzonitriles by exploitation of the different additional electron accepting moieties. Chemical Engineering Journal ,423, 2021, 130236.
- I. Danyliv, Y. Danyliv, R. Lytvyn, O. Bezvikonnyi, U. Tsiko, D. Volyniuk, J. Simolaitiene, K. Ivaniuk, D. Gudeika, J. V. Grazulevicius. Multifunctional donor substituted perfluorobiphenyl derivatives for OLEDs and optical oxygen sensors. Dyes Pigm, 2021, 193, 109493.
- . U. Tsiko, O. Bezvikonnyi, G. Sych, R. Keruckiene, D. Volyniuk, J. Simokaitiene, I. Danyliv, Y. Danyliv, A. Bucinskas, X. Tan, J. V. Grazulevicius. Multifunctional derivatives of pyrimidine-5-carbonitrile and differently substituted carbazoles for doping-free sky-blue OLEDs and luminescent sensors of oxygen. Journal of Advanced Research, (2021).
- O. Bezvikonnyi, G. Grybauskaite-Kaminskiene, D. Volyniuk, J. Simokaitiene, Y Danyliv, R. Durgaryan, A. Bucinskas, E. Jatautienė, I. Hladka, J. Scholz, H. Starykov, J. V. Grazulevicius. 3,3′-Bicarbazole-based compounds as bipolar hosts for green and red phosphorescent organic light-emitting devices. Materials Science & Engineering B, 261, (2020), 114662.
- M. A. Potopnyk, D. Volyniuk, R. Luboradzki, M. Ceborska, I. Hladka, Y. Danyliv, J. V. Grazulevicius. Organolithium-mediated postfunctionalization of thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinine fluorescent dyes. J. Org. Chem. 2020, 85, 9, 6060–6072.
- Y. Danyliv, D. Volyniuk, O. Bezvikonnyi, I. Hladka, K. Ivaniuk, I. Helzhynskyy, P. Stakhira, A. Tomkeviciene, L. Skhirtladze, J. V. Grazulevicius. Through-space charge transfer in luminophore based on phenyl-linked carbazole- and phthalimide moieties utilized in cyan-emitting OLEDs. Dyes Pigm, 2020, 172, p. 107833.
- M. A. Potopnyk, D. Volyniuk, R. Luboradzki, M. Ceborska, I. Hladka, Y. Danyliv, J. V. Gražulevičius. Application of the Suzuki-Miyaura reaction for the postfunctionalization of the benzo[4,5]thiazolo[3,2- c][1,3,5,2]oxadiazaborinine core: an approach toward fluorescent dyes. J. Org. Chem. 2019, 84, 9, 5614–5626.
- I. Hladka, D. Volyniuk, O. Bezvikonnyi, V. Kinzhybalo, T.J. Bednarchuk, Y. Danyliv, R. Lytvyn, A. Lazauskas, J. V. Gražulevičius. Polymorphism of derivatives of tert-butyl substituted acridan and perfluorobiphenyl as sky-blue OLED emitters exhibiting aggregation induced-active thermally activated delayed fluorescence. J. Mater. Chem. C, 2018,6, 13179-13189.
- M. A. Potopnyk, D. Volyniuk, M. Ceborska, P. Cmoch, I. Hladka, Y. Danyliv, J. V. Gražulevičius. Benzo[4,5]thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinines: synthesis, structural and photophysical properties. J. Org. Chem. 2018, 83, 19, 12129–12142.
- Y. Danyliv, R. Lytvyn, D. Volyniuk, O. Bezvikonnyi, I. Hladka, J. V. Grazulevicius. Derivatives of carbazole and chloropyridine exhibiting aggregation induced emission enhancement and deep-blue delayed fluorescence. Dyes Pigm, 2018, 149, p. 588-596.
- I. Hladka, R. Lytvyn, D. Volyniuk, D. Gudeika, J. V. Grazulevicius. W-Shaped bipolar derivatives of carbazole and oxadiazole with high triplet energies for electroluminescent devices. Dyes Pigm, 2018, 149, p. 812-821.