Відмінності між версіями «Данилів Ірина Андріївна»

Поточна версія на 16:42, 16 листопада 2021

Данилів Ірина Андріївна
PhD, докторант
Дата народження	01 грудня 1993 р.
Місце народження	м. Львів
Громадянство	України
Національність	Українка
Alma mater	Львівський державний університет ім. Ів. Франка
Дата закінчення	2015 р.
Спеціальність	Хімія
Науковий ступінь	доктор філософії (PhD)

Данилів Ірина Андріївна — доктор філософії (PhD), докторант кафедри електронних приладів Національного університету «Львівська політехніка».

Біографічна довідка

З 2010 року по 2015 рік навчалася у Львівському державному університеті ім. Ів. Франка.

У 2015 році отримала диплом магістра за спеціальністю «Хімія».

У 2015 році вступила в аспірантру Каунаського технологічного університету (Kaunas university of technology) з наукового напрямку інженерії матеріалів в галузі технологічних наук (Т08)

У 2021 році поступила в докторантуру Національного університету «Львівська політехніка» за спеціальністю 105- Прикладна фізика та наноматеріали.

Наукова діяльність

Тема дисертації «Синтез і дослідження нових електроактивних сполук, що містять донорні та акцепторні фрагменти». Науковий керівник: Prof. Dr. Habil Juozas Grazulevicius, професор кафедри хімії та технології полімерів (Department of polymer chemistry and technology) Каунаський технологічний університет (Kaunas university of technology).

Участь у НДР, грантах, розробках

Держбюджетні теми:

ДБ «Розроблення гнучких механолюмінісцентних органічних гетероструктур з агрегаційно-індукованим підсиленням електролюмінісценції для систем освітлення», 2021-2022.

ДБ «Вплив структурної організації напівпровідників органічної природи на люмінісцентні та фотоелектричні параметри приладів органічної електроніки», 2019-2021.

Міжнародні проекти:

MEGA “Heavy metal free emitters for new-generation light sources”, 2019-2024.

«Development of highly efficient white light-emitting diodes utilizing organic emitters with exciplex and thermaly-assisted fluorescence for lighting applications», 2020-2021.

Основні наукові публікації

Індекс Гірша за даними науково-метричної бази Scopus [1] та Google Scholar: 7/7

Загальна кількість статей у журналах та збірниках наукових праць, що реферуються у наукометричних базах даних (Web of Science, Scopus): 13

1. M. Mahmoudi, D. Gudeika, D. Volyniuk, K. Leitonas, R. Butkute, I.Danyliv, J. V.Grazulevicius. Tuning of spin-flip efficiency of blue emitting multicarbazolyl-substituted benzonitriles by exploitation of the different additional electron accepting moieties. Chemical Engineering Journal ,423, 2021, 130236.
2. I. Danyliv, Y. Danyliv, R. Lytvyn, O. Bezvikonnyi, U. Tsiko, D. Volyniuk, J. Simolaitiene, K. Ivaniuk, D. Gudeika, J. V. Grazulevicius. Multifunctional donor substituted perfluorobiphenyl derivatives for OLEDs and optical oxygen sensors. Dyes Pigm, 2021, 193, 109493.
3. . U. Tsiko, O. Bezvikonnyi, G. Sych, R. Keruckiene, D. Volyniuk, J. Simokaitiene, I. Danyliv, Y. Danyliv, A. Bucinskas, X. Tan, J. V. Grazulevicius. Multifunctional derivatives of pyrimidine-5-carbonitrile and differently substituted carbazoles for doping-free sky-blue OLEDs and luminescent sensors of oxygen. Journal of Advanced Research, (2021).
4. O. Bezvikonnyi, G. Grybauskaite-Kaminskiene, D. Volyniuk, J. Simokaitiene, Y Danyliv, R. Durgaryan, A. Bucinskas, E. Jatautienė, I. Hladka, J. Scholz, H. Starykov, J. V. Grazulevicius. 3,3′-Bicarbazole-based compounds as bipolar hosts for green and red phosphorescent organic light-emitting devices. Materials Science & Engineering B, 261, (2020), 114662.
5. M. A. Potopnyk, D. Volyniuk, R. Luboradzki, M. Ceborska, I. Hladka, Y. Danyliv, J. V. Grazulevicius. Organolithium-mediated postfunctionalization of thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinine fluorescent dyes. J. Org. Chem. 2020, 85, 9, 6060–6072.
6. Y. Danyliv, D. Volyniuk, O. Bezvikonnyi, I. Hladka, K. Ivaniuk, I. Helzhynskyy, P. Stakhira, A. Tomkeviciene, L. Skhirtladze, J. V. Grazulevicius. Through-space charge transfer in luminophore based on phenyl-linked carbazole- and phthalimide moieties utilized in cyan-emitting OLEDs. Dyes Pigm, 2020, 172, p. 107833.
7. M. A. Potopnyk, D. Volyniuk, R. Luboradzki, M. Ceborska, I. Hladka, Y. Danyliv, J. V. Gražulevičius. Application of the Suzuki-Miyaura reaction for the postfunctionalization of the benzo[4,5]thiazolo[3,2- c][1,3,5,2]oxadiazaborinine core: an approach toward fluorescent dyes. J. Org. Chem. 2019, 84, 9, 5614–5626.
8. I. Hladka, D. Volyniuk, O. Bezvikonnyi, V. Kinzhybalo, T.J. Bednarchuk, Y. Danyliv, R. Lytvyn, A. Lazauskas, J. V. Gražulevičius. Polymorphism of derivatives of tert-butyl substituted acridan and perfluorobiphenyl as sky-blue OLED emitters exhibiting aggregation induced-active thermally activated delayed fluorescence. J. Mater. Chem. C, 2018,6, 13179-13189.
9. M. A. Potopnyk, D. Volyniuk, M. Ceborska, P. Cmoch, I. Hladka, Y. Danyliv, J. V. Gražulevičius. Benzo[4,5]thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinines: synthesis, structural and photophysical properties. J. Org. Chem. 2018, 83, 19, 12129–12142.
10. Y. Danyliv, R. Lytvyn, D. Volyniuk, O. Bezvikonnyi, I. Hladka, J. V. Grazulevicius. Derivatives of carbazole and chloropyridine exhibiting aggregation induced emission enhancement and deep-blue delayed fluorescence. Dyes Pigm, 2018, 149, p. 588-596.
11. I. Hladka, R. Lytvyn, D. Volyniuk, D. Gudeika, J. V. Grazulevicius. W-Shaped bipolar derivatives of carbazole and oxadiazole with high triplet energies for electroluminescent devices. Dyes Pigm, 2018, 149, p. 812-821.