Відмінності між версіями «Стасевич Марина Володимирівна»

Версія за 14:09, 18 січня 2018

Стасевич Марина Володимирівна
доцент кафедри
Alma mater	Національний університет "Львівська політехніка"
Спеціальність	Технологія фармацевтичних препаратів
Науковий ступінь	кандидат хімічних наук
Дата присвоєння н.с.	2006
Вчене звання	доцент
Дата присвоєння в.з.	2015
Поточне місце роботи	Кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології, Інститут хімії та хімічних технологій, Національний університет «Львівська політехніка»
Власний сайт	https://www.researchgate.net/profile/Maryna_Stasevych

Наукові інтереси:

• молекулярний дизайн нових біологічно активних сполук на основі функціоналізованих похідних 1(2)-аміно-9,10-антрацендіонів та 1,4-нафтохінонів;
• використання in silico підходів для встановлення зв’язку між структурою та дією нових сполук.

Освіта:

У 2006р. - захистила кандидатську дисертацію на тему «Синтез та перетворення похідних 1,4-нафтохінонсульфенових кислот» за спеціальністю 02.00.03 - органічна хімія

У 2002-2005рр. – аспірантура Національного університету «Львівська політехніка»;

У 2001-2002рр. – магістратура Національного університету «Львівська політехніка», спеціальність «Технологія фармацевтичних препаратів»;

У 1997-2001рр. – бакалаврат Національного університету «Львівська політехніка», напрям «Фармація».

Професійна діяльність:

• грудень 2005 – листопад 2006 – молодший науковий співробітник
• грудень 2006 – серпень 2008 – науковий співробітник
• вересень 2008 – серпень 2010 – асистент
• вересень 2010 – серпень 2014 – старший викладач
• вересень 2014 – дотепер – доцент

Наукові відзнаки:

• Лауреат Премії Верховної Ради України найталановитішим молодим ученим в галузі фундаментальних і прикладних досліджень та науково-технічних розробок (2010).
• «Кращий молодий науковець року» Інституту хімії та хімічних технологій Національного університету «Львівська політехніка» за наукові досягнення (2012).
• Стипендія Кабінету Міністрів України для молодих вчених (2014).
• Диплом Національного університету «Львівська політехніка» за успіхи у професійній діяльності та сумлінну працю на благо «Львівської політехніки» (2010 р.).

Наукові досягнення:

Була керівником та виконавцем 3 грантів Президента України для підтримки наукових досліджень молодих учених, учасником 5 міжнародних проектів міжнародного двостороннього науково-технічного співробітництва та 4 держбюджетних науково-дослідних робіт Міністерства освіти і науки України, які реалізовувалися (реалізуються) у Національному університеті «Львівська політехніка».

Навчально-методична робота:

Співавтор та автор 27 навчально-методичних розробок, в тому числі: 20 методичних вказівок, 2 електронних навчально-методичних комплексів, 2 посібників та 1 підручника з грифом МОН України, 2 підручників з грифом НМР НУ «Львівська політехніка».

1. Підручник «Технологічне обладнання біотехнологічної і фармацевтичної промисловості» з грифом НМР НУ «Львівська політехніка», Стасевич М.В. Милянич., А.О. Стрельников Л.С. Крутських Т.В, Бучкевич І.Р., Зайцев О.І., Гузьова І.О., Стрілець О.П., Гладух Є.В., Новіков В.П. Видавництво «Новий Світ-2000». - Львів, 2018. – 410 с.
2. Підручник «Нормативно-правове регулювання біотехнологічних і фармацевтичних підприємств», М.В. Стасевич, А.М. Кричковська, Б.П. Громовик, Д.Б. Баранович, О.М.Корнієнко, В.П.Новіков. – Львів: «Новий Світ-2000», 2016. – 288 с.

Лекційні курси:

1. Нормативне забезпечення фармацевтичних виробництв
2. Промислове обладнання хіміко-фармацевтичних підприємств

Наукові публікації:

• Творчий доробок складає понад 230 наукових робіт, в тому числі 80 статей, з яких 37 у періодичних виданнях, які включені до наукометричних баз Scopus та Web of Science, 3 патенти України.
• h-index – 6 (https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=8636372500).

Список вибраних наукових праць:

1. Computer-aided prediction and cytotoxicity evaluation of some dithiocarbamates of 9,10-anthracenedione as new anticancer agents / M. Stasevych, V. Zvarych, V. Lunin, N. G. Deniz, Z. Gokmen, O. Akgun, E. Ulukaya, V. Poroikov, T. Gloriozova, V. Novikov // SAR & QSAR in Environ. – 2017. - Vol. 28(5). - P. 355–366.
2. Synthesis of pyrazole and tetrazole derivatives of 9,10-anthraquinonylhydrazones / M. V. Stasevych, V. I. Zvarych, V. V. Lunin, S. V. Khomyak, M. V. Vovk, V. P. Novikov // Chem. Heterocycl. Compd. – 2017. – Vol. 53(8). – P. 942–944.
3. The new 1,2,3-triazolylantracene-9,10-diones: synthesis and computer bioactivity screening / M. Stasevych, V. Zvarych, V. Lunin, M. Vovk, V. Novikov // Chemistry and Chemical Technology. – 2017. – Vol. 11, No. 1. – P. 1-9.
4. Synthesis and investigation of antioxidant activity of the dithiocarbamates derivatives of 9,10-anthracenedione / V. Zvarych, M. Stasevych, V. Lunin, N. G. Deniz, C. Sayil, M. Ozyurek, K. Guclu, M. Vovk, V. Novikov // Monatshefte für Chemie. – 2016. –Vol. 147, № 12. – P. 2093-2101.
5. Novel anthraquinone-based derivatives as potent inhibitors for receptor tyrosine kinases / М. Stasevych, V. Zvarych, V. Lunin, T. Halenova, О. Savchuk, O. Dudchak, M. Vovk, V. Novikov // Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. - 2015. – Vol.77(5). – P. 634-637.
6. Synthesis and antibacterial and antifungal activity of N-(4-fluorophenyl)-N-carboxyethylaminothiazole derivatives / R. Vaickelionienė, V. Mickevicius, G. Vaickelionis, M. Stasevych, O. Komarovska-Porokhnyavets, V. Novikov // ARKIVOC. – 2015. – V. – P. 303-318.
7. Synthesis and antimicrobial activity of N-substituted-β-amino acids and their derivatives, containing 2-hydroxyphenyl, benzo[b]phenoxazine and quinoxaline moieties / K. Mickevičienė, R. Baranauskaitė, K. Kantminienė, M. Stasevych, O. Komarovska-Porokhnyavets, V. Novikov // Molecules. – 2015. – 20. – Р. 3170-3189.
8. Computerized Prediction, Synthesis, and Antimicrobial Activity of New Amino-Acid Derivatives of 2-Chloro-N-(9,10-Dioxo-9,10-Dihydroanthracen-1-Yl)Acetamide / V. I. Zvarych, M. V. Stasevych, O. V. Stanko, E. Z. Komarovskaya-Porokhnyavets, V. V. Poroikov, A. V. Rudik, A. A. Lagunin, M. V. Vovk, V. P. Novikov // Pharm Chem J. – 2014. – Vol. 48(9). - P. 584-588.
9. Design, Synthesis, Biological Evaluation and Antioxidant Activity of Heteroatom Substituted 1,4-Naphtho- and Benzoquinones / N. G. Deniz, C. Ibis, Z. Gokmen, M. Stasevych, V. Novikov, O. Komarovska-Porokhnyavets, M. Ozyurek, K. Guclu // Chem. Pharm. Bull. – 2015. – Vol. 63. – P. 1029–1039.
10. Synthesis and Chemoinformatics Analysis of N-Aryl-β-Alanine Derivatives / Anusevicius K., Mickevicius V., Stasevych M., Zvarych V., Komarovska-Porokhnyavets O., Novikov V., Tarasova O., Gloriozova T., Poroikov V. // Research on Chemical Intermediates. – 2015. – Vol. 41. - P. 7517-7540.
11. Nucleophilic substitution reactions of 1,4-naphthoquinone and biologic properties of novel S-, S,S-, N-, and N,S-substituted 1,4-naphthoquinone derivatives / Ibis C., Tuyun A. F., Bahar H., Ayla S. S., Stasevych M.V., Musyanovych R. Ya., Komarovska-Porokhnyavets O., Novikov V. // Medicinal Chemistry Research. – 2014. – Vol. 23. – P. 2140–2149
12. Tracking down biotransformation to the genetic level: identification of a highly flexible glycosyltransferase from Saccharothrix espanaensis / Strobel T., Schmidt Y., Linnenbrink A., Luzhetskyy A., Luzhetska M., Taguchi T., Brötz E., Paululat T., Stasevych M., Stanko O., Novikov V., Bechthold A. // Applied and Environmental Microbiology.- 2013. – Vol. 79(17). – Р. 5224-5232.
13. Synthesis and Antibacterial and Antifungal Properties of Novel S-, N-, N,S- and S,O- Substituted 1,4-Naphthoquinone Derivatives / Ibis C., Tuyun A. F., Ozsoy-Gunes Z., Sahinler Ayla S., Stasevych M., Musyanovych R. Ya., Komarovska-Porokhnyavets O., Novikov V. // Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. – 2013. – Vol. 188, № 7. - Р.955-966.
14. Synthesis of novel 1,4-naphthoquinone derivatives: antibacterial and antifungal agents / Ibis C., Tuyun A. F., Bahar H., Sahinler Ayla S., Stasevych M., Musyanovych R.Ya., Komarovska-Porokhnyavets O., Novikov V. // Medicinal Chemistry Research – 2013. – Vol. 22. – P. 2879–2888.
15. Synthesis and microbiological evaluation of new 2- and 2,3-phenoxysubstituted naphthalene-1,4-diones with 5-oxopyrrolidine moiety / Voskienė A., Sapijanskaitė B., Mickevičius V., Jonuškienė I., Stasevych M., Komarovska-Porokhnyavets O., Musyanovych R., Novikov V. // Molecules.- 2012.- Vol.17. – Р.14434-14448.
16. Synthesis and biological evaluation of novel nitrogen- and sulfur-containing hetero-1,4-naphthoquinones as potent antifungal and antibacterial agents / C. Ibis, A. F. Tuyun, Z. Ozsoy-Gunes, H. Bahar, M. V. Stasevych, R. Ya. Musyanovych, O. Komarovska-Porokhnyavets, V. Novikov // Eur. J. Med. Chem. – Vol. 46. – 2011. – P.5861-5867.
17. Synthesis, chemical properties and antimicrobial activity of 2- and 2,3-substituted [2,4-dioxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)phenoxy]naphthalene-1,4-diones / Voskienė A., Sapijanskaitė B., Mickevičius V., Kantminienė K., Stasevych M., Komarovska-Porokhnyavets O., Musyanovych R., Novikov V. // Monatshefte für Chemie. -2011. – Vol. 142, № 5. - Р.529-537.

Контакти

пл.Св. Юра, 3/4, м. Львів, 79013; 8-й корпус, кімн. 237

Номер телефону: +38 (032)258-22-09